Dvanaestogodišnju Semru Kurtanović, koja boluje od retke i opasne kožne bulozne epidermolize, posetili su danas članovi novopazarskog Gradskog odbora Srpske napredne stranke. Njenim roditeljima su uručili novčanu pomoć, a Semri igračke, i na taj način uneli tračak svetlosti u bolnu svakodnevnicu ove devojčice.
Dijagnoza nesvakidašnja, u Sandžaku jedinstvena. Kožna bulozna epidermoliza i dalje je neizlečiva a preživljavanje – skupo. Ovom posetom predstavnici Gradskog odbora Srpske napredne stranke svrstali su se u red humanih Novopazaraca, i onih koji nisu iz ovog grada, ali koji već duže vreme maloj Semri olakšavaju muke, obezbeđujući novčanu pomoć za kupovinu preko potrebnih zaštitnih gaza za njenu ranjivu kožu.
Andjela Vasojević iz GrO Srpske napredne stranke ističe da ta politička partija pomaže svima kojima je pomoć potrebna. Ona poziva sve humane ljude i organizacije da se pridruže, i ovoj dvanaestogodišnjoj devojčici olakšaju muke.
Semrinu bolest karakteriše jaka osetljivost kože. I najmanji pritisak, trenje ili dodir može biti uzrok otvaranja bolnih rana. Lečenje se zasad sprovodi samo negom kože koja se sastoji od temeljne higijene, previjanja rana i specijalizovane ishrane. Dek medicina ne pronađe lek, Semrini roditelji će se, uz pomoć humanih ljudi i dalje truditi da svom detetu ublaže boli, i obezbedede, koliko je god to moguće, lepše detinjstvo.
S.Lj.
