{"id":173003,"date":"2024-08-13T13:05:20","date_gmt":"2024-08-13T11:05:20","guid":{"rendered":"https:\/\/rtvnp.rs\/?p=173003"},"modified":"2024-08-13T18:44:51","modified_gmt":"2024-08-13T16:44:51","slug":"pomoc-za-21-porodicu-sa-decom-koja-boluju-od-retkih-bolesti","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/arhiva.rtvnp.rs\/?p=173003","title":{"rendered":"Pomo\u0107 za 21 porodicu sa decom koja boluju od retkih bolesti"},"content":{"rendered":"

Dr\u017eavni sekretar u Ministarstvu za brigu o porodici i demografiju Rado\u0161 Pejovi\u0107 i gradona\u010delnik Novog Pazara Nihat Bi\u0161evac uru\u010dili su vau\u010dere za pomo\u0107 osobama koje boluju od retkih bolesti. Pravo na ovu finansijsku podr\u0161ku ostvarilo je 28 porodica, 21 sa podru\u010dja Novog Pazara i ostali su iz tutinske i sjeni\u010dke op\u0161tine.<\/p>\n

Porodicama koje imaju decu obolelu od retkih bolesti dodeljena su po tri vau\u010dera koja \u0107e im olak\u0161ati da lak\u0161e prebrode finansijske prepreke koje prate ove bolesti.<\/p>\n

\u201cMoj sin boluje od cisti\u010dne fibroze, iskoristi\u0107emo banju gde \u0107e imati sve \u0161to mu je potrebno, a kupi\u0107emo i vitamine koji su veoma skupi. Moj sin sada di\u0161e, on nije mogao da ide u \u0161kolu, nije se dru\u017eio, nije izlazio iz ku\u0107e, imao je inhalacije po ceo dan\u201d, kazala je Azra Nurkovi\u0107.<\/p>\n

\"\"<\/p>\n

\u201cMoje dete boluje od retke bolesti, to je Rettov sindrom i banja \u0107e nam mnogo zna\u010diti. Dok \u0107emo vau\u010der za apoteke iskoristiti za tablete koje ona koristi a \u00a0koje su veoma skupe\u201d, kazala je Hasima Numanovi\u0107.<\/p>\n

\"\"<\/p>\n

Pomo\u0107 osobama koje boluju od retkih bolesti postaje prioritet za mnoge lokalne i dr\u017eavne institucije. Ministarstvo za brigu o porodici i lokalna samouprava pokazali su solidarnost i podr\u0161ku najugro\u017eenijim gra\u0111anima.<\/p>\n

\u201eRetke bolesti predstavljaju veliki izazov ne samo za obolele i njihove porodice, ve\u0107 i za dru\u0161tvo u celini. Na\u0161a du\u017enost je da obezbedimo adekvatnu podr\u0161ku i resurse kako bi ovi ljudi mogli da vode dostojanstven \u017eivot. Danas smo ovde da poka\u017eemo da nisu sami, da smo uz njih\u201c, kazao je dr\u017eavni sekretar u Ministarstvu za brigu o porodici i demografiju Rado\u0161 Pejovi\u0107.<\/p>\n

Gradona\u010delnik Novog Pazara Nihat Bi\u0161evac istakao je da se porodice suo\u010davaju sa velikim izazovima i zato je va\u017eno da im pru\u017eimo podr\u0161ku na svaki mogu\u0107i na\u010din.<\/p>\n

\"\"<\/p>\n

\u201cGrad Novi Pazar poslednjih pet godina finansijski poma\u017ee osobe sa retkim bolestima i malignim oboljenjima. Sigurno da je svaka pomo\u0107 dobrodo\u0161la, naro\u010dito u ovakvim slu\u010dajevima. Cilj nam je sinergije i zajedni\u0161tvo lokalne samouprave, javnih preduze\u0107a, ministarstava i vlade kako bismo olak\u0161ali \u017eivote osoba sa retkim bolestima\u201d, poru\u010dio je Bi\u0161evac.<\/p>\n

Ovaj \u010din solidarnosti je jo\u0161 jedan korak ka izgradnji dru\u0161tva u kojem \u0107e svi gra\u0111ani imati pravo na dostojanstven i kvalitetan \u017eivot, bez obzira na to koliko je njihova bolest retka ili specifi\u010dna. A svi oni koji danas nisu primili vau\u010der, dobi\u0107e ih po\u0161tom, na ku\u0107nu adresu.<\/p>\n