Predstavnici Gradskog odbora Srpske napredne stranke u Novom Pazaru, jo\u0161 jednom su posetili Semru Kurtanovi\u0107, trinaestogodi\u0161nju devoj\u010dicu koja boluje od retke i te\u0161ke ko\u017ene bolesti, za koju jo\u0161 uvek nema leka. Oni su porodici Kurtanovi\u0107 uru\u010dili nov\u010danu pomo\u0107 i jo\u0161 jednom podsetili sve humane ljude da ne zaborave na Semru.<\/p>\n
Njena dijagnoza je retka i prete\u0161ka. ”Bulozna epidermoliza” koju karakteri\u0161e jaka osetljivost ko\u017ee, maloj Semri svakodnevno donosi nove rane i nove probleme. Ipak, dana\u0161nja poseta joj je izmamila osmeh na lice.<\/p>\n
Predstavnici Gradskog odbora Srpske napredne stranke su i ovaj put porodici Kurtanovi\u0107 uru\u010dili nov\u010danu pomo\u0107 i poru\u010dili svim humanim ljudima, zahvaljuju\u0107i kojima Semra sada ima i svoju sobu, da je ne zaborave.<\/p>\n
”Veli\u010dina ljudi se ne ogleda u njihovom bogatstvu ve\u0107 u njihovoj \u017eelji i spremnosti da pomognu drugima”, rekla je sekretar GrO SNS Ljiljana Le\u0161evi\u0107. ”Na\u0161 je cilj da koliko smo u\u00a0 mogu\u0107nosti pomognemo da Semra ima normalno detinjstvo, da ne trpi bol koji je prati ve\u0107 nekoliko godina, da se ose\u0107a kao druga deca, da raste, da se igra, da u\u017eiva u svom detinjstvu. Pozivamo sve ljude dobre volje da nezaboravimo na Semru. Ona je na\u0161e dete”, rekla je Le\u0161evi\u0107.<\/p>\n
Ono \u010demu se najvi\u0161e nada Semrina majka Enisa, je da medicina \u0161to pre prona\u0111e lek za ovu prete\u0161ku bolest, koji bi makar malo umanjio bolnu svakodnevnicu. Le\u010denje se za sada sprovodi samo negom ko\u017ee, koja se sastoji od temeljne higijene, previjanja rana i specijalizovane ishrane. Semra je ina\u010de mentalno zdrava, dru\u017eeljubiva, pomalo stidljiva ali nadasve hrabra devoj\u010dica, koja stoji\u010dki izdra\u017eava bolove svog tela i, koja uprkos svemu, ume da se raduje svakom posetiocu.<\/p>\n
S.Lj.<\/p>\n