Semantički povezano
Polazna objava
14. December 2019.
Vlada Srbije usvojila je Nacionalni program za ratke bolesti od 2020. do 2022. godine. Ono što je najvažnija stvar u tom programu je uspostavljanje registra retkih bolesti, rekla je za RTS predsednica Nacionalne organizacije za retke bolesti Ivana Badnjarević. Važno je naglasiti, smatra Badnjarevićeva, da je potrebno uspostaviti radnu grupu koja će od početka,…
Otvori cijelu objavu
Pronađene su objave koje se tematski podudaraju s odabranim člankom.
28. February 2026.
Međunarodni dan retkih bolesti obeležava se svake godine poslednjeg dana februara na inicijativu Evropske organizacije za retke bolesti, u saradnji sa više od 70 nacionalnih saveza udruženja pacijenata širom sveta. Od pokretanja inicijative 2008. godine, ovaj globalni pokret okuplja pacijente, porodice, zdravstvene radnike, istraživače i donosioce…
Pročitaj objavu
16. January 2024.
Nakon sastanka sa predstavnicima udruženja i roditeljima dece obolele od retkih bolesti, predsednik Srbije Aleksandar Vučić najavio je dodatna ulaganja. Rekao je da će država za njih, pored predviđenih 7,2 milijarde dinara, u 2024. obezbediti dodatnu finansijsku pomoć. Vučić je najavio da je osim predviđenog novca…
Pročitaj objavu
8. September 2023.
Ministarka zdravlja Srbije Danica Grujičić izjavila je da bi uskoro, trebalo da bude formirana kancelarija ili uprava za retke bolesti. Kancelarija bi bila formirana u okviru nekog od ministarstava. Mi smo predložili u našem, ali smo ostavili udruženjima pacijenata sa retkim bolestima da odluče gde im…
Pročitaj objavu
3. February 2022.
Godišnje u našoj zemlji od raka oboli više od 40.000 ljudi, a gotovo 30.000 izgubi život sa ovom opakom bolešću, rezultati su Foruma pacijenata Srbije iznetih povodom Svetskog dana u borbi protiv raka. Svetski dan u borbi protiv raka se obeležava 4. februara, a Forum pacijenata…
Pročitaj objavu
25. June 2025.
U Novom Pazaru upriličen je susret roditelja dece sa teškim i retkim bolestima, najviših predstavnika Ministartva za rad i brigu o porodici i gradskog rukovodstva Novog Pazara. Terapija koja je neophodna toj deci košta 300.000 evra na godišnjem nivou. Zajedničkim zalaganjem i požrtvovanjem roditelja, gradonačelnika Nihata…
Pročitaj objavu
7. January 2018.
Svake godine država sve više i više izdvaja za lečenje pacijenata koji boluju od retkih bolesti. Vlada je i ove godine izdvojila novac za morkio sindrom, LAL deficit i retke tumore, rekao je za RTS ministar zdravlja Zlatibor Lončar. U toku sledeće nedelje zasedaće Upravni odbor…
Pročitaj objavu
13. August 2024.
Državni sekretar u Ministarstvu za brigu o porodici i demografiju Radoš Pejović i gradonačelnik Novog Pazara Nihat Biševac uručili su vaučere za pomoć osobama koje boluju od retkih bolesti. Pravo na ovu finansijsku podršku ostvarilo je 28 porodica, 21 sa područja Novog Pazara i ostali su…
Pročitaj objavu
21. November 2023.
Povodom obeležavanja Međunarodnog dana cistične fibroze danas je na platou kod hale Pendik zasađeno 65 ruža u obliku pluća, kao podrška pacijentima obolelim od cistične fibroze u ovom gradu. Prvu ružu zasadila je Ministarka za brigu o porodici prof. dr Darija Kisić. Ministarka za brigu o…
Pročitaj objavu
7. November 2024.
Mesec novembar svake godine posvećen je obeležavanju borbe protiv šećerne bolesti. U svetu se, kao i kod nas organizuju razne manifestacije koje su posvećene ovoj opakoj bolesti, a koje su u duhu edukacije. Novopazarski Dom zdravlja, tačnije Patronažna sluba, sutra će od 10 sati kod Sebilja…
Pročitaj objavu
26. December 2018.
BEOGRAD - Ugovore o zaposlenju danas će dobiti 60 najboljih diplomaca medicinskih fakulteta, najavio je ministar zdravlja Zlatibor Lončar i naveo da je među njima i devojka koja je već napustila zemlju i otišla u SAD da radi, ali se vraća jer je dobila priliku…
Pročitaj objavu